Lek Kagocel jest dwuwypukłą tabletką o barwie od białej do jasnobrązowej z jasnymi plamami. Jedna tabletka zawiera 12 mg substancji czynnej. Jako część leku krospowidon, powidon, stearynian wapnia, skrobia ziemniaczana i monohydrat laktozy.
Działanie farmakologiczne
Kagocel przejawia się jako środek przeciwwirusowy nowej generacji, należy do podgrupy induktorów układu immunologicznego o niskiej masie cząsteczkowej. Ma złożoną strukturę chemiczną i jest heterochainowym polimerem. Kagocel został zsyntetyzowany na bazie niskocząsteczkowego naturalnego polifenolu - gossypolu (jego zawartość wynosi 3%) i karboksymetylocelulozy sodowej.
Gdy infekcja wirusowa, zwłaszcza w połączeniu z inwazją bakteryjną (inwazją), odpowiedź immunologiczna organizmu jest znacznie osłabiona, jej reaktywność jest zaburzona. Ciało, zamiast mobilizować swoje rezerwy, przestaje aktywnie walczyć z patogenem. Po wejściu do organizmu Kagocel powoduje powstanie tak zwanego „późnego” interferonu (mieszaniny alfa- i beta-interferonu), który jest odpowiedzialny za odporność antywirusową osoby.
Kagocel atakuje prawie wszystkie populacje komórek obrony immunologicznej, od makrofagów i granulocytów po limfocyty T i B, które nie tylko normalizują strukturę układu odpornościowego, ale także zwiększają niespecyficzną oporność na zakażenia bakteryjne.
W przeciwieństwie do egzogennych (otrzymywanych zewnętrznie) interferonów, Kagocel stymuluje syntezę własnych komórek odpornościowych, które charakteryzują się bardziej stabilnym krążeniem krwi (do 4-5 dni w porównaniu z kilkoma godzinami).
Dynamika stężenia interferonów w jelicie nie pokrywa się z dynamiką akumulacji interferonów w ciekłej frakcji krwi. Synteza interferonu w krwiobiegu osiąga maksimum po 48 godzinach od rozpoczęcia podawania leku, aw jelicie dopiero po 4 godzinach.
Farmakokinetyka
Podczas przyjmowania leku wewnątrz układu krążenie pochłania około 20% substancji. We krwi duża część leku jest związana z białkami i lipidami (odpowiednio 37% i 47%), 16% pozostaje w stanie niezwiązanym.
Wysokie stężenie leku obserwuje się w śledzionie, węzłach chłonnych, wątrobie, nerkach i grasicy, niskie - w sercu, mięśniach, tkance tłuszczowej, narządach płciowych i osoczu krwi.
W tkance mózgowej lek prawie się nie gromadzi, ponieważ wystarczająco duża cząsteczka substancji nie może pokonać bariery krew-mózg. Do usuwania leku z organizmu jest głównie odpowiedzialny jelita (90%) i nerki (10%). Siedem dni po ostatniej dawce około 88% otrzymanej dawki leku jest wydalane.
Jak stosować Kagocel u dzieci i dorosłych: wskazania i instrukcje
Wskazania do użycia:
- Leczenie i zapobieganie SARS i grypie u dorosłych i dzieci.
- Leczenie zakażeń wywołanych przez wirusa opryszczki u dorosłych.
Lek Kagocel sprawdził się w walce z ARVI, w tym w kompleksowym leczeniu grypy A i B innymi lekami przeciwwirusowymi i immunomodulującymi. Poprawia wskaźniki immunologiczne poprzez dodanie Oseltamiwiru w leczeniu wirusowego zapalenia płuc, w tym wywołanego przez podtyp H1N1 grypy. W przypadku SARS i nieskomplikowanych form wirusa grypy można stosować monoterapię.
Kagocel jest z powodzeniem stosowany w zapobieganiu ARVI i grypie. W przypadku niekorzystnej sytuacji epidemicznej w regionie lub w kontakcie z chorą grypą lub ARVI, należy natychmiast rozpocząć kurs profilaktyczny.
Lek jest dobrze tolerowany, nietoksyczny (uznawany za bezpieczny według dużego, wieloośrodkowego badania kontrolowanego placebo FLU-EE), nie ma działania rakotwórczego, embriotoksyczności, działania niepożądane są bardzo rzadkie.
Kagocel jest połknięty. Spożycie pokarmu nie wpływa na adsorpcję (wchłanianie) leku.
W leczeniu grypy i ostrych infekcji wirusowych układu oddechowego dorośli powinni przyjmować dwie dawki trzy razy dziennie przez pierwsze dwa dni i jedną tabletkę rano, popołudniu i wieczorem trzeciego i czwartego dnia. Całkowity czas trwania wynosi cztery dni, będzie wymagał 18 tabletek.
Kurs profilaktyczny u dorosłych wynosi od tygodnia do 1-2 miesięcy i jest podzielony na cykle siedmiodniowe: pierwszy i drugi dzień należy przyjmować dwie tabletki dziennie, a następnie 5-dniowa przerwa.
W leczeniu wirusa opryszczki dorośli są przepisywani przez 5 dni, 2 tabletki trzy razy dziennie. Całkowity czas trwania leczenia - 5 dni, będzie wymagał 30 tabletek.
W leczeniu ostrych zakażeń wirusowych dróg oddechowych i zakażeń wywołanych wirusem grypy dzieci w wieku od 3 do 6 lat są przepisywane na 2 dni 1 tabletkę rano i wieczorem, aw ciągu następnych dwóch dni przyjmują tabletkę dziennie. Całkowity czas trwania leczenia wynosi cztery dni, będzie wymagał 6 tabletek.
Dzieciom w wieku powyżej 6 lat w leczeniu ostrych zakażeń wirusowych układu oddechowego i zakażeń wywołanych wirusem grypy podaje się jedną dawkę trzy razy dziennie przez 2 dni, a następnie jedną dawkę dwa razy dziennie przez 2 dni. Całkowity czas trwania wynosi cztery dni, potrzeba 10 tabletek.
Lek należy rozpocząć nie później niż 4 dni po pojawieniu się pierwszych objawów choroby. Zaleca się rozpoczęcie leczenia w ciągu pierwszych 48 godzin choroby.
Zapobieganie SARS i wirusowi grypy u dzieci w wieku 3 lat i starszych przeprowadza się zgodnie z cyklami 7-dniowymi: pierwsze dni cyklu to 1 tabletka na dobę, a następnie 5-dniowa przerwa. Całkowity czas trwania prewencji wynosi od jednego kursu do 1-2 miesięcy.
Przeciwwskazania
Przeciwwskazania są następujące:
- nadwrażliwość lub nietolerancja jakiegokolwiek składnika leku;
- wrodzony niedobór laktazy, dziedziczna nietolerancja laktozy, zaburzenia wchłaniania różnego pochodzenia;
- podejrzenie ciąży lub jej ustalony fakt;
- okres laktacji (karmienie naturalne);
- wiek do 3 lat.
Przedawkowanie, skuteczność i inne instrukcje przyjęcia
Spójrzmy na niektóre cechy odbioru tego narzędzia.
Wpływ na ciążę, laktację
Wpływ na ciążę, okres laktacji nie został jeszcze szczegółowo zbadany, dlatego lek nie powinien być stosowany w tych przypadkach.
Przedawkowanie
Nie zidentyfikowano przypadków przedawkowania narkotyków, jeśli wystąpią objawy zatrucia, należy pić dużo płynów, spróbować wywołać wymioty i natychmiast skonsultować się z lekarzem.
Specjalne instrukcje
Lek nie wpływa na kontrolę pojazdu, nie powoduje senności, dobrze pasuje do różnych leków, w tym immunomodulatorów, antybiotyków, innych leków przeciwwirusowych, ma działanie addytywne (wzmacniające).
W rzadkich przypadkach, przy stosowaniu leku Kagocel możliwe są reakcje alergiczne, których rozwój powinien natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.
Tylko on może przepisać odpowiednie leczenie.
Skuteczność
Zgodnie z wynikami randomizowanego, kontrolowanego placebo badania, zastosowanie leku Kagocel spowodowało szybszą eliminację objawów grypy. Należy zauważyć, że dzień po rozpoczęciu leczenia Kagocelem temperatura spadła do wartości normalnych u 70% pacjentów, którzy otrzymali Kagocel, i tylko u 25% pacjentów z grupy placebo. Po 48 godzinach 90% pacjentów w grupie głównej miało normalną temperaturę ciała, podczas gdy 60% pacjentów z grupy kontrolnej pozostawało podwyższonych przez 3-5 dni.
Podobną dynamikę odnotowano w przypadku objawów zatrucia (ból głowy, depresja, osłabienie, senność, zawroty głowy, bóle mięśni), które zniknęły dzień później odpowiednio u 63,2% i 20% pacjentów w obu grupach.
Znane analogi
Pełny analog Kagocel nie istnieje. Wśród leków o podobnym działaniu zarejestrowanych i stosowanych w Federacji Rosyjskiej można wyróżnić:
- Tiloron (Amiksin) - lek pierwszej generacji immunomodulatorów. Ma szeroką aktywność terapeutyczną, jest stosowany w leczeniu różnych infekcji wirusowych i bakteryjnych;
- octan megluminy acridone (Cycloferon) jest pochodną kwasu akrydynooctowego, induktora o niskiej masie cząsteczkowej w produkcji interferonu. Ma niesprawdzoną skuteczność i niski profil bezpieczeństwa;
- kwas imidazoliloetanoamidowy pentanodiowy (Ingavirin). Lek o wysokim bezpieczeństwie, induktor receptorów leukotrienowych;
- Viferon to rosyjski lek oparty na ludzkim rekombinowanym interferonie alfa-2b. Jest stosowany tylko pozajelitowo (dożylnie) w szpitalu.
Jak widać, Kagocel jest dość powszechnym lekarstwem, ale bardzo ważne jest, aby uważnie przeczytać instrukcje podczas jego przyjmowania.
